Che cos’è l’emofilia B?
L’emofilia B è una malattia causata da una carenza del fattore IX (fattore antiemofilia B) che colpisce circa un neonato maschio su 30.000 alla nascita.
La malattia è ereditata come tratto recessivo legato al cromosoma X e quindi si manifesta nei maschi e molto raramente nelle femmine omozigoti. Le femmine eterozigoti per la malattia sono note come portatrici.
La classificazione della malattia si basa sulla gravità della carenza di fattore IX, causa effettiva dei segni emorragici.
Gli episodi emorragici si verificano principalmente nelle articolazioni e nei muscoli.