Che cos’è l’emofilia A?
L’emofilia A è la più comune delle malattie emorragiche gravi. È provocata dalla carenza del fattore VIII (fattore anti-emofilico A) e colpisce all’incirca 1 bambino maschio su 5.000 alla nascita.
La malattia è ereditata come tratto recessivo legato al cromosoma X e quindi si manifesta nei maschi e molto raramente nelle femmine omozigoti. Le femmine eterozigoti per la malattia sono note come portatrici.
La classificazione della malattia si basa sulla gravità della carenza di fattore VIII, causa effettiva dei segni emorragici.
Gli episodi emorragici si verificano principalmente nelle articolazioni e nei muscoli.