Quali sono i segni clinici?
Il quadro clinico tipico della sindrome APA è caratterizzato da:
- trombosi
- venosa
- arteriosa
- dei piccoli vasi
- morte fetale
- trombocitopenia
La trombosi venosa profonda (TVP) è il segno clinico più comune.
Gli incidenti cerebrovascolari sono i segni più frequenti di trombosi arteriosa.
La morte fetale, sia precoce che tardiva, il parto prematuro e la pre-eclampsia sono i segni ostetrici più comuni.
A differenza degli anticorpi antifosfolipidi persistenti, i segni clinici sono rari.
Oltre ai segni trombotici, la sindrome APA può causare disturbi neurologici, come alterazioni della funzione cognitiva o segni di demielinizzazione non direttamente correlati alle lesioni trombotiche.
Sindrome da anticorpi antifosfolipidi catastrofica
La sindrome da anticorpi antifosfolipidi catastrofica è una forma rara (< 1% dei casi di sindrome APA) ma estremamente grave di sindrome APA. È associata a trombosi multiple dei piccoli vasi che portano a un’insufficienza multiorgano pericolosa per la vita.