Il Fattore Von Willebrand (VWF) trasporta e protegge il 95% del Fattore VIII (FVIII) plasmatico. Se il VWF perde la sua capacità di legarsi al FVIII (VWF di tipo 2N), il FVIII circolante diminuisce. In tal caso, i sintomi clinici (sanguinamenti) sono simili a quelli di un paziente emofilico A minore o moderato. La misura del legame VWF:FVIIIB è quindi l'unico test discriminante che permette di eseguire la diagnosi differenziale tra l’Emofilia A e la malattia VWF di tipo 2N. Il risultato del test consente la cura e il trattamento adeguato del paziente.
L'Asserachrom® VWF:FVIIIB (Cod. 00919) è l’unico test disponibile sul mercato per misurare la capacità di VWF di legarsi al FVIII in modo quantitativo.
I vantaggi dell'Asserachrom® VWF:VIIIB
- Validato clinicamente* rispetto al metodo "interno" utilizzato fino ad ora
- Affidabile :
- identificazione dei pazienti di tipo 2N omozigoti
- 100% specifico e sensibile
- nessuna interferenza del gruppo sanguigno
- Identificazione dei pazienti eterozigoti per la valutazione dei rischi clinici.
- Rapido e standardizzato :
- risparmio di tempo rispetto al metodo "interno"
- confezione pronta per l’uso
- test specifico utilizzabile nel vostro laboratorio
Presentazione della confezione :
Asserachrom® VWF:FVIIIB
(Cod. 00919)
3 x 32 test ELISA
Calibratore e Controlli inclusi nella confezione
* I. Caron et al.
An Accurate and Routinely Adapted Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for Type 2N von Willebrand Disease Diagnosis
Una nuova analisi ELISA di tipo commerciale per la diagnosi della Malattia di Willebrand di tipo 2n
Poster presentati al GEHT Toulouse e all’ISTH Boston – 2009.