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Novità : STA®-Liatest® D-Di Plus, Migliori prestazioni e Minori interferenze

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Nell’ottica di continuo miglioramento dei propri prodotti, Stago ha sviluppato il test STA®-Liatest® D-Di Plus*. Questo prodotto rappresenta un'evoluzione dello STA®-Liatest® D-Di, uno dei test più utilizzati e approvato da FDA come ausilio diagnostico per il Tromboembolismo Venoso (TEV).

L'aggiunta di un agente bloccante migliora le prestazioni analitiche e diagnostiche del test, riducendo al minimo le interferenze da anticorpi eterofili, compresi il Fattore Reumatoide (RF) e gli Anticorpi Umani anti HAMA.

Minori interferenze per una maggiore efficacia analitica

I test immunologici correntemente utilizzati nella diagnostica in vitro sono soggetti a interferenze da parte di anticorpi eterofili, potenzialmente presenti nei plasmi dei pazienti. La prevalenza di queste interferenze con i test per la determinazione del D-Dimero utilizzati nel quadro della diagnostica del TEV è bassa, ma può comunque indurre a una sovrastima dei risultati.

Lo STA®-Liatest® D-Di Plus è stato sviluppato per ridurre al minimo queste interferenze:

  • HAMA: tampone contenente un agente bloccante
  • RF: assenza di interferenze fino a 1.000 UI/ml


Riducendo le interferenze con questi anticorpi eterofili, lo STA®-Liatest® D-Di Plus è stato sviluppato per apportare una migliore specificità per un'efficacia ancora maggiore.

Migliori prestazioni per una maggiore efficacia clinica

  • Validato clinicamente:
    Lo STA®-Liatest® D-Di Plus è indicato come ausilio diagnostico per la Trombosi Venosa Profonda (TVP) e l'Embolia Polmonare (EP)
  • Adatto per l’urgenza (disponibilità 24/7):
    • Precalibrato
    • Stabile 15 giorni a bordo sulla gamma degli analizzatori STA®
  • Facile da utilizzare:
    • Automatizzato
    • Reagente pronto per l'uso con risultati standardizzati per la gamma di analizzatori STA®
  • Affidabile:
    • Coefficienti di variazione (CV) affidabili come dimostrato nei programmi di controllo qualità


Scegli il miglior test per il D-dimero per una migliore gestione dei costi e una migliore sicurezza.

STA®-Liatest® D-Di è stato validato clinicamente per una sua utilizzazione come ausilio diagnostico di esclusione del TEV in studi internazionali su oltre 4.000 pazienti con sospetta TVP e EP.

Utilizzando il valore di cut-off di 0,5 µg/ml (FEU), in associazione con lo Score di probabilità clinica, STA®-Liatest® D-Di ha dimostrato in modo costante CV bassi nei programmi di controllo di qualità esterna.
Utilizzato in assoluta sicurezza da oltre 10 anni, lo STA®-Liatest® D-Di è il test per la determinazione del D-dimero più utilizzato sul mercato.

Perfettamente correlato con lo STA®-Liatest® D-Di e grazie ad un miglioramento analitico, STA®-Liatest® D-Di Plus beneficia dell'esperienza e dei vantaggi largamente conosciuti dello STA®-Liatest® D-Di.

Caratteristiche principali:

Unità

µg/ml FEU

Zona di misurazione
(con ridiluizione automatica) 

0,27 - 20 µg/ml FEU

Valore di cut-off

0,5 µg/ml FEU

Valore Predittivo Negativo (VPN)

95-100 %

Ripetibilità**

6,27 % (a 0,67)

2,23 % (a 2,20)

Precisione intra-laboratorio**

7,31 % (a 0,67)

3,86 % (a 2,20)

Calibrazione

Precalibrazione unica per tutti gli analizzatori della gamma STA®

Durata del test

< 7 min.

Interferenze RF

nessuna fino a 1.000 UI/ml

Interferenze HAMA

Estremamente ridotte

Reagenti

Controlli

Materiali di consumo

STA®-Liatest® D-Di Plus   

STA®-Liatest® Control N+P   

STA®-Mini Reducer

Rif. 00662   

Rif. 00526   

Rif. 00797

6 x 5 ml di Regente 1 (Buffer)
6 x 6 ml di Reagente 2 (Latex)

12 x 1 ml di Reagente 1 (STA®-Liatest® Control N)
12 x 1 ml di Reagente 2 (STA®-Liatest® Control P)

1 confezione di 100 STA-Mini Reducer

* Disponibile a secondo dei paesi
** Valore calcolato a partire dalla Deviazione Standard (DS) indicata nel foglietto illustrativo dello STA®-Liatest® D-Di Plus

 

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