L'aggiunta di un agente bloccante migliora le prestazioni analitiche e diagnostiche del test, riducendo al minimo le interferenze da anticorpi eterofili, compresi il Fattore Reumatoide (RF) e gli Anticorpi Umani anti HAMA.
Minori interferenze per una maggiore efficacia analitica
I test immunologici correntemente utilizzati nella diagnostica in vitro sono soggetti a interferenze da parte di anticorpi eterofili, potenzialmente presenti nei plasmi dei pazienti. La prevalenza di queste interferenze con i test per la determinazione del D-Dimero utilizzati nel quadro della diagnostica del TEV è bassa, ma può comunque indurre a una sovrastima dei risultati.
Lo STA®-Liatest® D-Di Plus è stato sviluppato per ridurre al minimo queste interferenze:
- HAMA: tampone contenente un agente bloccante
- RF: assenza di interferenze fino a 1.000 UI/ml
Riducendo le interferenze con questi anticorpi eterofili, lo STA®-Liatest® D-Di Plus è stato sviluppato per apportare una migliore specificità per un'efficacia ancora maggiore.
Migliori prestazioni per una maggiore efficacia clinica
- Validato clinicamente:
Lo STA®-Liatest® D-Di Plus è indicato come ausilio diagnostico per la Trombosi Venosa Profonda (TVP) e l'Embolia Polmonare (EP) - Adatto per l’urgenza (disponibilità 24/7):
- Precalibrato
- Stabile 15 giorni a bordo sulla gamma degli analizzatori STA®
- Facile da utilizzare:
- Automatizzato
- Reagente pronto per l'uso con risultati standardizzati per la gamma di analizzatori STA®
- Affidabile:
- Coefficienti di variazione (CV) affidabili come dimostrato nei programmi di controllo qualità
Scegli il miglior test per il D-dimero per una migliore gestione dei costi e una migliore sicurezza.
STA®-Liatest® D-Di è stato validato clinicamente per una sua utilizzazione come ausilio diagnostico di esclusione del TEV in studi internazionali su oltre 4.000 pazienti con sospetta TVP e EP.
Utilizzando il valore di cut-off di 0,5 µg/ml (FEU), in associazione con lo Score di probabilità clinica, STA®-Liatest® D-Di ha dimostrato in modo costante CV bassi nei programmi di controllo di qualità esterna.
Utilizzato in assoluta sicurezza da oltre 10 anni, lo STA®-Liatest® D-Di è il test per la determinazione del D-dimero più utilizzato sul mercato.
Perfettamente correlato con lo STA®-Liatest® D-Di e grazie ad un miglioramento analitico, STA®-Liatest® D-Di Plus beneficia dell'esperienza e dei vantaggi largamente conosciuti dello STA®-Liatest® D-Di.
Caratteristiche principali:
| Unità | µg/ml FEU | |
| Zona di misurazione (con ridiluizione automatica) |
0,27 - 20 µg/ml FEU | |
| Valore di cut-off | 0,5 µg/ml FEU | |
| Valore Predittivo Negativo (VPN) | 95-100 % | |
| Ripetibilità** | 6,27 % (a 0,67) | 2,23 % (a 2,20) |
| Precisione intra-laboratorio** | 7,31 % (a 0,67) | 3,86 % (a 2,20) |
| Calibrazione | Precalibrazione unica per tutti gli analizzatori della gamma STA® | |
| Durata del test | < 7 min. | |
| Interferenze RF | nessuna fino a 1.000 UI/ml | |
| Interferenze HAMA | Estremamente ridotte | |
| Reagenti | Controlli | Materiali di consumo |
|---|---|---|
| STA®-Liatest® D-Di Plus | STA®-Liatest® Control N+P | STA®-Mini Reducer |
| Rif. 00662 | Rif. 00526 | Rif. 00797 |
| 6 x 5 ml di Regente 1 (Buffer) 6 x 6 ml di Reagente 2 (Latex) |
12 x 1 ml di Reagente 1 (STA®-Liatest® Control N) 12 x 1 ml di Reagente 2 (STA®-Liatest® Control P) |
1 confezione di 100 STA-Mini Reducer |
* Disponibile a secondo dei paesi
** Valore calcolato a partire dalla Deviazione Standard (DS) indicata nel foglietto illustrativo dello STA®-Liatest® D-Di Plus